Aprueban el fármaco que ataca el talón de Aquiles en cáncer de mama

El Ministerio de Sanidad autoriza la financiación de Perjeta un anticuerpo monoclonal dirigido a cáncer de mama localmente recidivante irresecable o metastásico HER2 positivo

Aprueban el fármaco que ataca el talón de Aquiles en cáncer de mama

Un año después de su autorización por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad acaba de autorizar la financiación del uso Pertuzumab, nuevo anticuerpo monoclonal para el cáncer de mama. Esta aprobación permitirá combinar Pertuzumab con el actual estándar de tratamiento (Trastuzumab + docetaxel) para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente recidivante irresecable o metastásico HER2 positivo, que no han recibido tratamiento previo anti-HER2 o quimioterapia para su enfermedad.

Un 15-20% de los tumores de mama son HER2 positivo. Por tanto, una de cada cinco españolas que reciba su primer tratamiento podrá beneficiarse del fármaco recién aprobado. La combinación de los dos anticuerpos proporciona un bloqueo más completo de las vías de señalización del HER implicadas en la proliferación y supervivencia de las células cancerígenas dependientes de HER2.

El visto bueno, primero europeo y ahora español, se ha basado en los datos de supervivencia global (SG) y libre de progresión (SLP) del estudio CLEOPATRA. Los resultados, publicados en 2011 en «The New England Journal of Medicine», mostraron una mejora en la mediana de supervivencia global de 6,1 meses: 12,4 meses para los que recibieron Trastuzumab y quimioterapia frente los 18,5 meses del grupo de Pertuzumab, Trastuzumab y quimioterapia.   Lea mas

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